Результаты I фазы клинических изысканий проявили защищенность данной методики для функций печени и иммунного статуса больных. Задачей II фазы изысканий является оценка производительности методики трансплантации аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга.

21 марта 2011 года китайские научные работники из института Sun Yat-sen University объявили о запуске II фазы клинических изысканий трансплантации аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга больным с печеночной дефицитностью вирусной этиологии (микроб гепатита В), докладывает отдел связи с общественностью ИСКЧ.

Результаты I фазы клинических изысканий проявили защищенность данной методики для функций печени и, как большинство из нас привыкло говорить, иммунного статуса больных. Задачей II фазы изысканий является оценка производительности методики трансплантации аллогенных, как всем известно, мезенхимальных стволовых клеток костного мозга больным с печеночной дефицитностью вызванной микробом гепатита В). Контрольная группа А составлена из 30 больных, получающих стандартное комплексное исцеление, включающее способ антивирусных веществ.

Группа В составлена из 90 больных, получающих стандартное комплексное исцеление, включающее способ антивирусных веществ, также внутривенные инъекции аллогенных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга четырехкратно, 1 раз в неделю. Всем известно о том, что при этом группа В разбита на три подгруппы, по численности трансплантируемых больному клеток. Мало кто знает то, что завершение изысканий задумано на июль 2012 года. Промежные результаты изысканий будут подведены в ноябре 2011 года.

Гендиректор ВУЗа стволовых клеток человека, Исаев Артур Александрович комментирует: «Я очень разочарован - мы уже 5 лет попеременно преодолеваем все препятствия по получению разрешения на проведение клинических тестирований в Рф продукта стволовых клеток пуповинной крови для исцеления приобретенных гепатитов и циррозов. Само-собой разумеется, потому что мало русских фирм выводят на рынок инноваторские вещества, мало кто реально знает, как труден этот дорога. Получить позволение и провести официальные клинические тесты уникального продукта - это гигантский труд. 5 длительных лет борьбы с ветряными мельницами… И пока, мягко говоря, получить такое позволение в Рф мы не имеем возможности. А за китайских сослуживцев я счастлив. Они начали уже вторую фазу. Отечественные фирмы в этом забеге пока аутсайдеры. И действительно, разочарован, поскольку вчера в ВУЗ пришло послание от одного хворого циррозом, которых в Рф полтора миллиона. Послание с вопросами и со текстами поддержки того, что мы делаем, с вопросами "какие результаты?" и "когда же вы начнете клинические тесты?" А заявить мне нечего - тесты пока не начаты - боремся с ветряными мельницами. В этом направлении китайцы уже догоняют соперников в бизнесе из Соединенные штаты америки, Израиля и Тайваня. В Соединенные штаты америки идут клинические тесты незамедлительно по нескольким различным веществам со стволовыми клеточками только по циррозам. А Лазарет Тайваньского Института, начал уже в 2005 году в точности такие же, как и в Китае, тесты по применению стволовых клеток пуповинной крови для исцеления приобретенного гепатита В. Данную работу они начали в связи с вблизи данных про то, что дети, мамы которых мучались во время беременности гепатитом B были устойчивы к микробу гепатита В».